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地中海貧血基因檢測

更新時間:2018-08-25 19:28:46點擊次數:450次

地中海貧血基因檢測

 

什么是地中海貧血?

地中海貧血,簡稱地貧,是一種遺傳性血液疾病。地貧患者的身體會產生異常大小或型狀的血紅蛋白/血色素/血紅素,以致無法提供足夠氧氣到身體所有細胞,異常導致大量紅血球破壞,造成貧血。 

 

地中海貧血的類型

血紅蛋白由甲型(α)蛋白鏈乙型(β)蛋白鏈組成。

每一個人會擁有兩組血紅蛋白基因;一組來自父親,另一組來自母親。

 

地貧大致可分為甲型(α)和乙型(β)兩類,

而按照嚴重程度再分為輕型重型

 

輕型地中海貧血癥主要遺傳了父親或母親的異常基因,

一般都沒有特別明顯病征。

而重型地中海貧血癥則遺傳了父母雙方的異常基因,會嚴重貧血。

 

地中海貧血來自遺傳

夫婦都沒有地貧基因

下一代不可能有地貧基因


夫婦任何一方帶有地貧基因
子女遺傳地貧基因機會為50%而成為地貧基因攜帶者


夫婦二人都帶有地貧基因
子女有25%機會是健康的

50%機會患上輕型地貧

25%機會患上重型地貧

 

地中海貧血基因檢測

現時,甲型(α)和乙型(β)地貧基因可以靠驗血檢測出來。一般測試會進行血紅蛋白基因分析,檢測有否異常狀況。

時代基因檢測中心研發的地貧測試可直接進行基因測試,驗出異常基因。




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